Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine schwere neurodegenerative Erkrankung, bei der die motorischen Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark nach und nach absterben. Der Krankheitsverlauf beginnt oft mit leichten Muskelschwächen und kann im weiteren Verlauf zur vollständigen Lähmung führen.
Körperliche Fähigkeiten wie Sprechen, Schlucken und Atmen werden zunehmend eingeschränkt, während kognitive Funktionen – wie Denken, Fühlen und Erinnern – in der Regel erhalten bleiben.
Der Alltag mit ALS ist von tiefgreifenden Veränderungen geprägt. Für Betroffene bedeutet dies ein Leben mit fortschreitenden Einschränkungen, häufig bei klarem Bewusstsein. Auch Angehörige sind mit erheblichen emotionalen und körperlichen Belastungen konfrontiert.
Mögliche Unterstützungsangebote bei ALS:
Ein sensibler Umgang, fachliche Kompetenz und verlässliche Versorgung sind wesentliche Bestandteile der Begleitung von Menschen mit ALS und ihrem Umfeld.